El Salvador podrá adquirir lenacapavir, nueva opción preventiva contra el VIH
El Salvador está entre los 14 países de América Latina y el Caribe que podrán adquirir lenacapavir, un medicamento inyectable de acción prolongada utilizado como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de adquirir el VIH.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció el 15 de septiembre un acuerdo con Gilead Sciences que permitirá facilitar el acceso al medicamento mediante los Fondos Rotatorios Regionales.
Sin embargo, el acuerdo no significa que el lenacapavir ya esté disponible en el sistema de salud salvadoreño. La OPS señaló que la adquisición está sujeta a los procesos regulatorios y programáticos que correspondan en cada país.
¿Qué es el lenacapavir?
El lenacapavir es un medicamento antirretroviral que puede utilizarse como PrEP en personas que no tienen VIH. No es una vacuna.
Su principal diferencia frente a otras opciones preventivas es la frecuencia de aplicación. El esquema de mantenimiento contempla una aplicación cada seis meses, es decir, dos veces al año.
El medicamento actúa sobre la cápside del VIH-1, una estructura que protege el material genético del virus. Al interferir con distintas etapas del ciclo del VIH, dificulta que el virus complete su proceso de reproducción.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó en julio de 2025 el lenacapavir inyectable como una opción adicional de PrEP dentro de las estrategias combinadas de prevención del VIH.
¿Qué resultados tuvieron los estudios?
Los ensayos clínicos PURPOSE 1 y PURPOSE 2 mostraron una alta eficacia del lenacapavir para prevenir la adquisición del VIH.
En PURPOSE 1, realizado entre mujeres cisgénero en África, no se registraron nuevas infecciones entre las participantes que recibieron lenacapavir durante el análisis principal.
En PURPOSE 2, el medicamento redujo en 96 % la incidencia del VIH frente a la incidencia de base del estudio. La OMS reporta una eficacia del 100 % en PURPOSE 1 y del 96 % en PURPOSE 2 bajo las comparaciones establecidas en sus directrices.
¿Cómo se administra?
El esquema no consiste únicamente en recibir una inyección cada seis meses desde el primer día.
De acuerdo con la información aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el inicio contempla dos inyecciones subcutáneas y dos tabletas de lenacapavir el primer día. Al día siguiente se toman otras dos tabletas. Posteriormente, se administran dos inyecciones subcutáneas cada 26 semanas.
Antes de comenzar el tratamiento y antes de cada aplicación posterior debe confirmarse que la persona no tiene VIH. La FDA advierte que utilizar lenacapavir como PrEP cuando existe una infección no diagnosticada puede favorecer la aparición de resistencia al medicamento.
Entre las reacciones adversas más frecuentes se encuentran las molestias en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y náuseas.
¿El lenacapavir reemplaza el condón?
No. El lenacapavir está destinado a reducir el riesgo de adquirir VIH, pero no protege contra otras infecciones de transmisión sexual ni previene embarazos.
La OMS plantea este medicamento como una alternativa adicional dentro de una estrategia combinada de prevención del VIH, junto con otras herramientas preventivas.
¿Cuándo estará disponible en El Salvador?
Por ahora, no existe una fecha anunciada para la disponibilidad del lenacapavir en el sistema de salud salvadoreño.
El Salvador forma parte de los 14 países que podrán adquirir el medicamento mediante los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS. La lista también incluye a Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
La llegada del medicamento dependerá de los procesos regulatorios y programáticos nacionales. Por ello, todavía deberán definirse aspectos relacionados con su incorporación, adquisición y eventual entrega a la población.
Con información de: https://www.elsalvador.com/
